Estudos em Andamento
Protocolo CONNEX-1 – Um estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos para examinar a eficácia e segurança de BI 425809 uma vez ao dia durante um período de tratamento de 26 semanas em pacientes com esquizofrenia (CONNEX-1). Pesquisador: HAMILTON MIGUEL GRABOWSKI
Instituição Proponente: Trial Tech Tecnologia em Pesquisas com Medicamentos Ltda
Patrocinador Principal: Boehringer Ingelheim do Brasil Quimica e Farmaceutica Ltda
Protocolo CONNEX-X – Estudo aberto de extensão, de braço único para avaliar a segurança em longo prazo de BI 425809 uma vez ao dia em pacientes com esquizofrenia que concluíram os estudos de Fase III anteriores com BI 425809. (CONNEX-X)
Pesquisador: HAMILTON MIGUEL GRABOWSKI
Instituição Proponente: Trial Tech Tecnologia em Pesquisas com Medicamentos Ltda
Patrocinador Principal: Boehringer Ingelheim do Brasil Quimica e Farmaceutica Ltda
Protocolo CMIJ821A12201 – Estudo duplo-cego, controlado com placebo, randomizado, de diferentes doses para investigar a eficácia e segurança de infusão intravenosa de MIJ821 além de tratamento padrão abrangente na redução rápida de sintomas de Transtorno Depressivo Maior em indivíduos com ideação suicida com intenção.
Pesquisador: LUIZ FERNANDO PETRY FILHO
Instituição Proponente: Trial Tech Tecnologia em Pesquisas com Medicamentos Ltda
Patrocionador Principal: NOVARTIS BIOCIENCIAS SA
Protocolo REORDER – Ensaio clínico fase II, de prova de conceito, nacional, multicêntrico, randomizado, duplo cego, para comparar a eficácia e segurança de Arpejo® Semanal versus Arpejo® Diário na manutenção do tratamento de pacientes com esquizofrenia.
Pesquisador: LUIZ FERNANDO PETRY FILHO
Instituição Proponente: Trial Tech Tecnologia em Pesquisas com Medicamentos Ltda
Patrocionador Principal: EMS S/A